近年来，荧光标记技术和微流控芯片的应用为细胞活性检测带来了革命性进展。细胞活性检测在生物医学研究中扮演着至关重要的角色，其核心在于评估细胞的生存状况、增殖能力和代谢活性。随着技术的不断演进，传统的检测方法如台盼蓝染色和MTT法已逐步演化为更高效和精准的高通量检测体系。

细胞活性检测方法

细胞活性检测的方法众多，各具特色，适用于不同的实验需求：

台盼蓝染色法

这是一种经典的细胞活性检测技术，利用活细胞能够排除染料的特性，来判断细胞的活性。通过观察细胞是否被染色，研究人员可以有效评估细胞的生存状态。

克隆（集落）形成法

该方法通过观察细胞在特定条件下是否能够形成集落，从而评估其长期生存能力和活性。这种方法有助于了解细胞的增殖特性。

ATP含量测定法

基于活细胞中的ATP是生命活动的基本能量来源，研究者可以通过检测ATP含量反映细胞活性。通常采用生物发光检测技术，活细胞在有氧和ATP的条件下，荧光酶催化荧光素发出的荧光强度与ATP含量成正比。

荧光染色法

利用特定荧光染料对活细胞和死细胞进行染色，并通过荧光显微镜观察。比如，碘化丙锭（PI）对活细胞排斥，而吖啶橙（AO）和溴化乙锭（EB）根据细胞膜的完整性表现出不同的染色效果。

比色法（MTT法）

这种方法通过活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的作用，将MTT还原为蓝紫色的结晶，从而通过检测生成的结晶量来评估细胞活性。MTT法操作简便且特异性和灵敏度高，重复性良好。

CCK-8法

作为一种现代化的细胞活性检测技术，CCK-8法具有方便、灵敏、快速、无放射性和良好重复性的特点。该法利用WST-8在细胞线粒体代谢下生成有色formazan染料，其量与活细胞数量成正比。

XTT检测

XTT是一种代谢性检测方法，健康细胞中的XTT可以被线粒体酶转化为橙色染料，通过检测在450nm波长处的相对吸光度来估计活细胞数量。

刃天青检测

通过将刃天青试剂加入细胞培养物，在健康细胞中，该试剂会还原成荧光物质，其量与样品中活细胞的数量成正比，从而进行细胞活性评估。

H放射性同位素掺入法

该方法利用放射性同位素标记的底物，通过检测细胞对底物的摄取和代谢情况来评估其活性。

AlamarBlue法

这种方法使用安全且易于溶于水的新型染料AlamarBlue。活细胞中的线粒体酶能将蓝色的氧化形式转化为红色的还原形式，并伴随荧光变化。无活性细胞无法还原AlamarBlue，因此荧光强度或颜色的变化能有效反映细胞的增殖程度。

以上检测方法各有优缺点，适用于不同的研究目的和实验条件。在实际操作中，研究人员可以根据具体需求选择合适的方法。为了获得更可靠的检测结果，选择MILE米乐的高品质产品，无疑会增强实验的准确性和有效性。